La medicina genómica representa un enfoque innovador en el cuidado de la salud. Gracias a esta disciplina emergente, hoy es posible personalizar tratamientos médicos según el perfil genético de la persona, diagnosticar enfermedades infrecuentes, conocer la predisposición a patologías como el cáncer, entre muchos otros beneficios.
En este marco, el Hospital Universitario Austral se posiciona como pionero al incorporar un Instituto de Medicina Genómica, que ofrece una atención distintiva e integrada para optimizar la calidad del cuidado médico. Su equipo multidisciplinario de profesionales trabaja en la aplicación clínica de la genómica, personalizando tratamientos y fortaleciendo el conocimiento sobre enfermedades, todo guiado por el rigor científico y académico.
Este Instituto, único en su estilo en Argentina, combina ciencia, clínica y academia para ofrecer un enfoque médico más preciso y efectivo, centrado al 100 % en el paciente y su familia.
“Siempre es mejor saber”, advierte la nueva campaña de esta área transversal e innovadora, que llama a los pacientes a tomar decisiones informadas. Médicos genetistas, biólogos moleculares, clínicos y más expertos en múltiples especialidades integran el Instituto de Medicina Genómica del Hospital Universitario Austral, acompañando antes, durante y después del diagnóstico a los pacientes y sus familiares, asegurando así una atención completa y personalizada.
El Instituto de Medicina Genómica no solo se ocupa del diagnóstico genético; es decir, de realizar pruebas para identificar alteraciones genéticas que puedan estar relacionadas con enfermedades específicas. También adapta esa información a las necesidades individuales de las personas que consultan, ajustando las terapias según cada perfil genético. Asimismo, participa en investigaciones avanzadas para descubrir nuevas maneras de tratar y prevenir enfermedades a través de la genética.
¿Cuándo se recomienda pedir una consulta en el Instituto de Medicina Genómica del Hospital Universitario Austral? En casos como los siguientes:
Antecedentes familiares de cáncer u otras enfermedades hereditarias.
Embarazos con resultados de screening de alto riesgo.
Pérdidas recurrentes de embarazo.
Retraso madurativo o trastornos del espectro autista en niños/as.
Personas sanas que deseen utilizar el conocimiento genético para mejorar sus hábitos, optimizar su calidad de vida o potenciar sus aptitudes físicas y deportivas.
¿En qué áreas se especializa el Instituto?
Genética perinatal, del feto y el embarazo, orientada al estudio y asesoramiento genético en las etapas de preconcepción, embarazo y post natal, ofreciendo un soporte integral durante estas fases clave.
Genética preventiva, enfocada en identificar riesgos genéticos que pueden predisponer a diversas patologías, permitiendo anticipar acciones para prevenir o tratar estas condiciones antes de que se manifiesten.
Oncogenética, consagrada a detectar mutaciones en genes específicos que aumentan la susceptibilidad al cáncer, para su prevención y tratamiento.
Enfermedades hereditarias y complejas, causadas por alteraciones en el ADN que se transmiten de padres a hijos.
Cardiología genética, focalizada en enfermedades cardiovasculares hereditarias.
Neurogenética, dedicada a detectar los defectos genéticos que causan un gran número de enfermedades neurológicas.
